ВОЗ одобрила вакцину J&J для экстренного применения

— Всeмирнaя oргaнизaция здрaвooxрaнeния (ВOЗ) oдoбрилa пользу кого экстрeннoгo примeнeния лицaм в вoзрaстe 18 лeт и стaршe oднoкрaтную вакцину с коронавируса, разработанную компанией Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), сообщает Yahoo Finance.

Талант третьей фазы исследования показали, что вакцина Johnson & Johnson COVID-19 хорошенько переносится и продемонстрировала 67-процентное снижение симптоматического заболевания COVID-19 у участников испытаний.

Исходняк также продемонстрировали, что вакцина была сверху 85% эффективна в предотвращении тяжелого заболевания изумительный всех исследованных регионах и продемонстрировала защиту через госпитализации и летального исхода, связанных с COVID-19, в странах с различными штаммами вируса, начиная с 28 дня по прошествии времени вакцинации.

«С самого начала пандемии автор этих строк работали над разработкой и поставкой вакцины, которая могла бы вступиться здоровье людей во всем мире, и сегодняшняя жалон представляет собой значительный прогресс в обеспечении глобального доступа к нашей одноразовой вакцине», — сказал Алекс Горски, босс правления и Главный исполнительный директор Johnson & Johnson.

Штабель выступает за равный доступ к вакцинации. В декабре 2020 возраст она заключила принципиальное соглашение с GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunisation — Тотальный альянс по вакцинам и иммунизации) в поддержку фонда COVAX (Всемирный механизм по обеспечению доступности вакцин вопреки COVID-19 объединяет 172 страны и работает надо несколькими перспективными вакцинами) и намерена поставить ему после 500 млн доз вакцины до 2022 лета.

Вакцина Johnson & Johnson получила разрешение в экстренное использование (EUA) в США 27 февраля, 5 госпожа — в Канаде и 11 марта — условное пропускание на сбыт продукции (CMA) в Европейском союзе.

— Около подготовке использованы материалы Yahoo (NASDAQ:AABA) Finance